江苏借卵怀孕_报试管婴儿保险前需要了解些什么？

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子宫是孕育生命的重要场所，出现任何差池都会导致难孕、不孕。有些女性就是患上了子宫内膜炎后，久久无法怀上宝宝。于是有些家庭将希望寄托在试管婴儿上，那么深圳子宫内膜炎能做试管婴儿吗？

试管婴儿的流程是什么？

第1步：调理

月经后的第三天，医生会抽血检查状况。，医生会监测女性的阴道分泌物、支原体和衣原体。用仪器了解子宫的位置和子宫内的情况。如果发现囊肿，应采取穿刺措施将其清除。

第2步：促进排卵

采取促进排卵的措施，让月经周期中不能正常生长的卵泡发育。一般来说，他们会在月经的第三天开始。在使，每天使用B 超监测卵泡发育。

第3 步：取回卵子

如果卵巢已经成熟，然后进入取卵过程，取卵是整个手术中比较关键的一步。卵子的质量和数量直接决定试管婴儿的成功率。胚珠数量多质量好，与精子结合后变成优质受精卵的可能性较高，也会提高进入女性子宫着床着床的成功率。

第4 步：胚胎培养

取出精子和卵子后，医生会将两者结合并在营养液中培养，待培养物成熟后将其移植到子宫中。

第5步：胚胎移植

胚胎移植将在精子和卵子发育成熟后进行。胚胎移植对女性来说通常并无痛感。胚胎植入后，医生会要求注射黄体酮来补充孕激素，为胚胎提供营养，使胚胎着床更加牢固稳定。

第6步：检查

在移植后第14 天，您可以使用试纸检查您是否怀孕。如果只显示怀孕，则应到医院采血做更详细的检查，了解身体其他情况。

1、中国：多数医院目前只能进行第一代、第二代试管婴儿技术的操作，第三代试管婴儿技术胚胎植入前基因筛查PGS/PGD在中国，处于概念式起步发展阶段，且通过三代试管婴儿技术助孕生育有一定的条件限制。

2、俄罗斯：通过俄罗斯试管婴儿助孕生育的都是选择以第三代试管婴儿技术为主，运用胚胎/囊胚植入前的遗传学诊断筛选出优质健康的囊胚进行植入，防止遗传病传递的同时还可以合法选择宝宝的性别。

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1、国内：国内进行试管婴儿技术助孕，必须需要三证齐全：即夫妻双方的身份证，结婚证，以及准生证。而国内试管技术所需要的三证，不仅对生育背景特殊家庭形成阻碍，更对同性爱人士树立了一道不可跨越的障碍，在国内对助孕有明确的法律禁止。

2、俄罗斯：俄罗斯试管婴儿技术助孕，不需要有结婚证、准生证。助孕全国合法化，且有相关法律对助孕作出了严格的规定。

3、美国：在美国，无论婚姻状态、生育背景、性取向如何，只要希望拥有属于自己的宝宝，美国人性化的法律法规都会依法保障这些人群的权益，但在美国助孕合法化的只有几个州，所以我们一定要熟悉选择。

4、泰国：在泰国试管婴儿技术助孕需要夫妻双方的结婚公证书，注意，若是遇到有说赴泰国试管助孕不需要任何证件，这样的情况就要万分警惕了。

5、比如助孕行为，没有顾及到助孕母亲的安全问题、法律问题以及将来孩子的收养问题等等。

6、国外情况助孕者为亲生母亲目前，助孕在英国、美国的部分州、印度、马来西亚等国家为合法行为，前提是只为无子宫等有身体问题的女性服务。

7、记者昨天获悉，卫生部已召集专家就“助孕”问题征集意见。

8、而在我国，助孕仍是不合法的，尽管很多人暗地进行着助孕行为，但无论是助孕者还是被助孕者，目前权益都无法得到保障。

9、记者获悉，在助孕合法的国家，法律规定，助孕母亲为试管婴儿的亲生母亲，而提供精子、卵子的为其养父母，在签署助孕协议的同时签署领养协议。

1、根据原卫生部2001年2月20日颁布，2001年8月1日生效的《人类辅助生殖技术管理办法》人类辅助生殖技术必须在经过批准并进行登记的医疗机构中实施。未经卫生行政部门批准，任何单位和个人不得实施人类辅助生殖技术。实施人类辅助生殖技术应当遵循知情同意原则，并签署知情同意书。涉及伦理问题的，应当提交医学伦理委员会讨论。实施人类辅助生殖技术应当符合卫生部制定的《人类辅助生殖技术规范》的规定。

2、根据原卫生部2003年6月27日颁布，2003年10月1日生效的《人类辅助生殖技术规范》的规定，在对于实施技术人员的行为准则部分明确规定，“禁止以生殖为目的对人类配子、合子和胚胎进行基因操作”。

3、科技部和原卫生部2003年12月24日颁布并生效的《人胚胎干细胞研究伦理指导原则规定，进行人胚胎干细胞研究，必须遵守的行为规范，前两项为，“利用体外受精、体细胞核移植、单性复制技术或遗传修饰获得的囊胚，其体外培养期限自受精或核移植开始不得超过14天；不得将前款中获得的已用于研究的人囊胚植入人或任何其它动物的生殖系统。”。

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4、卫计委2016年10月12日颁布，2016年12月1日生效的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》规定，关于涉及人的生物医学研究应符合的伦理原则条款第二项为控制风险原则，即首先将受试者人身安全、健康权益放在优先地位，其次才是科学和社会利益，研究风险与受益比例应当合理，力求使受试者尽可能避免伤害。涉及人的生物医学研究项目的负责人作为伦理审查申请人，向负责项目研究的医疗卫生机构的伦理委员会提交相关材料，经伦理委员会批准的研究项目在实施前，研究项目负责人应当将该研究项目的主要内容、伦理审查决定在医学研究登记备案信息系统进行登记。

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